Биотехнология

Ученые из Университета Базеля (University of Basel, Швейцария) сообщают о первой успешной операции по восстановлению носа с помощью хряща, выращенного в лаборатории.

Ученые из Великобритании разработали новый способ, позволяющий контролировать сокращение мышц с помощью света. Однажды такая технология поможет восстановить функцию мышц, парализованных в результате болезни моторных нейронов или травмы спинного мозга.

Ученые выявили белок, ингибирование активности которого может помочь в лечении митохондриальных заболеваний.

Профессор фармакологии Северо-Восточного Университета (Northeastern University, США) Таня Конри (Tania Konry) разработала универсальное устройство, способное проводить широкий спектр биологических анализов за небольшое время, и имеющее стоимость обычного оборудования.

Ученые из Онкологического Центра Норриса Коттона (Norris Cotton Cancer Center, NCCC, США) проанализировали результаты генетических исследований пациенток с раком молочной железы и оценили их значение для диагностики и лечения этого заболевания.

Международная исследовательская команда, возглавляемая учеными из Исследовательского Института Трансляционной Геномики (Translational Genomics Research Institute, США), раскрыла причину редкого типа рака яичников, которым чаще всего страдают девочки и молодые девушки.

Ученые из Медицинской Школы Файнберга Северо-Западного Университета (Northwestern University Feinberg School of Medicine, США) продемонстрировали, что раковые клетки можно уничтожить, устранив их поверхностный клеточный рецептор FAS, также известный как CD95, или его связывающийся с этим рецептором компонент – CD95-лиганд.

Ученые, исследовавшие ген, являвшийся, по их мнению, «геном ожирения», похоже, искали не там, сообщается в публикации журнала Nature.

Исследователи из Дартмута (США) разработали новый уникальный подход к лечению хронического лимфобластного лейкоза (ХЛЛ), одного из подтипов рака крови, лечение которого часто требует повторных курсов химиотерапии в связи с развитием к ней устойчивости.

Полногеномное секвенирование может предоставить жизненно важную информацию о наличии у человека мутаций, ассоциированных с развитием заболевания. Однако этот метод имеет определенные недостатки: результаты нового исследования показали, что существующие в настоящий момент методики секвенирования не всегда способны «прочитать» все участки генома, кроме того, по-прежнему открытым остается вопрос интерпретации полученных данных.