Биотехнология

Как белок TGF-бета может одновременно препятствовать развитию рака и способствовать его агрессивному росту? Ученые из Центра Сравнительной Онкологии при Мичиганском Университете (США) обнаружили ключевой ген, который помог объяснить этот парадокс, а также указал на потенциальную терапевтическую мишень.

Исследователи из Западного Резервного Университета Кейза (Case Western Reserve University, США) нашли терапевтический подход, продемонстрировавший значительный потенциал в ослаблении и поражении опухолевых клеток. Сложная схема генетических и биохимических экспериментов позволила найти способ повышения концентрации белка-супрессора опухоли, который, в свою очередь, усиленно направляет опухолевые клетки на путь их разрушения.

Создав модель наследственной формы деменции (старческого слабоумия), используя индуцированные плюрипотентные стволовые клетки, бельгийские ученые разработали новый способ лечения этого заболевания.

Полученные результаты могут стать очередным шагом к лечению бесплодия.

Ученые из Юго-Западного Медицинского Центра при Университете Техаса (США) продемонстрировали, что метод полногеномного секвенирования можно использовать для выявления пациентов с наследственными формами рака. Полученные данные помогут повысить качество профилактики, диагностики и лечения онкологических заболеваний.

Новая программа диагностики генетических причин редких нарушений развития у детей продемонстрировала реализуемость и ценность внедрения широкомасштабной диагностики методом секвенирования в Национальную систему здравоохранения Великобритании (National Healthcare System, NHS).

Фибробласты – клетки соединительной ткани – являются самым распространенным типом клеток в организме. Ученые разработали способ изменять предназначение фибробластов и превращать их в функционирующие меланоциты – специализированные клетки кожи, содержащие пигмент. Метод можно использовать при разработке новых методов клеточной терапии различных заболеваний кожи, а также новых способов скрининга меланомы.

Исследователи из Университета Сент-Луиса (Saint Louis University, США) установили, что ингибиторы ферментов суперсемейства нуклеотидилтрансфераз являются хорошим кандидатом для лечения герпесвируса.

Ученые из Центра Диабета Джослин (Joslin Diabetes Center, США) использовали микроскопического круглого червя Caenorhabditis elegans для поиска нового сигнального пути, который помог бы создать лекарственные препараты, замедляющие старение организма и развитие возрастных хронических заболеваний.

Ученые из Университета Индианы и их коллеги из Стэнфордского Университета и Университета Техаса (США) продемонстрировали работу метода редактирования генома в сперматогониальных стволовых клетках – потенциального мощного инструмента для генотерапии и фундаментальных исследований.