Биотехнология
Стволовые клетки из красного костного мозга, введенные в поврежденные кости пациентов с сахарным диабетом, усиливают процесс восстановления и повышают силу сформированных костей.
Исследовательская группа из Нанкинского Университета (Nanjing University, Китай) продемонстрировала, что малые некодирующие РНК, содержащиеся в пище, потребляемой беременной женщиной, могут проникнуть через плаценту и регулировать экспрессию генов плода.
Ученые Лаборатории Колд-Спринг-Харбор (США) разработали метод составления каталога мишеней для противораковых препаратов с помощью революционной технологии генного редактирования CRISPR.
Недавно открытый тип регион-селективных стволовых клеток может помочь в создании модели ранних этапов развития человека и когда-нибудь позволит выращивать органы человека в крупных животных, таких как свиньи или коровы, для решения терапевтических задач.
Ученые создали особые трехмерные культуры (или «органоиды») из опухолевых клеток человека, которые точно воспроизводят основные характеристики исходных опухолей и могут использоваться во время крупномасштабного скрининга лекарственных препаратов, проводимого с целью обнаружения персонализированного подхода к лечению пациента на основе его генетического профиля, что позволит улучшить клинический исход.
Исследователи из Университета Северной Каролины в Чапел Хилл (University of North Carolina at Chapel Hill, США) использовали экзосомы – крошечные пузырьки из протеинов и липидов, формируемые в клетках, – для преодоления гемато-энцефалического барьера и доставки антиоксиданта прямо в головной мозг для лечения болезни Паркинсона.
Исследователи из Детской Больницы Бостона (США) обнаружили ранее неизвестные белки и сигнальные пути, участвующие в регенерации нервов, и смогли получить беспрецедентное восстановление оптического нерва у мышей, воздействуя на один из обнаруженных белков – онконен c-myc.
Новый метод лечения с помощью стволовых клеток готов к крупному клиническому испытанию.
Ученые из Women's College Hospital (WCH, Канада) обнаружили новый ген, ассоциированный с развитием рака молочной железы.
Однажды ученые смогут предотвращать передачу митохондриальных заболеваний от матери к ребенку. Приближается момент, когда методы редактирования дефектных яйцеклеток начнут использоваться в клинике.