Биотехнология
Для закрытия дефектов мягких тканей ученые использовали живой тканевой эквивалент – коллагеновый гель, заселенный культурой человеческих фибробластов.
Обычно собаки с миодистрофией Дюшенна перестают ходить в возрасте 8 месяцев. Введение стволовых клеток улучшило состояние большинства собак опытной группы, а одна из них продолжала ходить и в возрасте 13 месяцев.
Сенсационная статья американских генетиков, опубликованная на днях в респектабельнейшем научном журнале PNAS, дает еще один весомый аргумент в пользу того, что наши предки все-таки скрещивались с неандертальцами – представителями коренного населения Евразии.
Кажется, эта статья была опубликована по ошибке. До выяснения обстоятельств мы ее удаляем. Подробности в тексте.
Люди очень часто страдают от ишемических заболеваний сердца и ног, вызванных сужением просвета сосудов. Значительной части таких больных не помогают ни операции, ни медикаментозное лечение. Им можно помочь лишь одним способом – вырастить в пораженной ткани новые кровеносные сосуды.
Мышам прививали саркому, затем вводили циклофосфан независимо или в сочетании с препаратом ДНК человека. Оказалось, что препарат ДНК сам по себе заметно тормозит рост опухоли. Если его применять в сочетании с циклофосфаном, опухоль частично рассасывается, и жизнь животных заметно продлевается.
Наиболее широкое использование может найти тест, выявляющий латентную инфекцию и прогнозирующий ее прогрессирование до открытой стадии. Потенциальный рынок для него – обследование 204 млн пациентов в год. Широкое применение такого теста стало бы реальным шагом в борьбе с распространением туберкулеза.
Вирус, получивший символическое название «Феникс», относится к классу ретровирусов. Ученые считают, что ретровирусы инфицировали сперматозоиды и яйцеклетки приматов, встраивая при этом в геномы наших предков многочисленные копии своего генетического материала.
Белки одноклеточных паразитических жгутиконосцев лейшманий, предназначенные для транспортировки цитоплазматических тРНК в митохондрии, отлично справляются со своей работой и в клетках людей, страдающих тяжелыми наследственными заболеваниями – так называемыми «митохондриальными болезнями».
За восемь лет, прошедших с момента получения первых линий эмбриональных стволовых клеток человека, удалось выяснить лишь небольшую часть механизмов, обеспечивающих в культуре самоподдержание недифференцированных клеток или их дифференцировку.