Все болезни – от геномики и протеомики

Все болезни – от геномики и протеомики

В развитии токсикоза беременных виноваты гены

Британские ученые вплотную подошли к разгадке механизма преэклампсии – осложнения беременности, при котором у женщины резко повышается артериальное давление, создавая угрозу жизни и матери и плода, пишет Medical News Today. Преэклампсия впервые была описана более 150 лет назад, однако патогенез ее до сегодняшнего дня оставался неясен.

Ученые под руководством доктора А. Маффета (A Moffett) пришли к выводу, что в развитии преэклампсии виновато неправильное взаимодействие между клетками плода и иммунными клетками матери.

В норме иммунные клетки матери участвуют в построении кровеносных сосудов, снабжающих кровью плод. Взаимодействие между клетками матери и плода опосредуют специфические сигнальные белки, строение которых запрограммировано в генах. Мутации генов приводят к синтезу «неправильных» сигнальных белков, что нарушает формирование сосудов. В результате страдает кровоснабжение плаценты и возникает преэклампсия.

Исследовав 400 беременных, 200 из которых страдали преэклампсией, а 200 были здоровы, ученые обнаружили, что у всех испытуемых первой группы строение генов, кодирующих сигнальные белки, было отличным от такового у здоровых женщин.

«Мы еще в самом начале пути», – говорит доктор Маффет. – Потребуется немало исследований, прежде чем мы с полной уверенностью сможем сказать, что мы знаем, что вызывает преэклампсию».

Если предположения британских ученых верны, то в будущем мы сможем проводить массовое обследование женщин, чтобы выявить предрасположенность к преэклампсии заранее, считают эксперты.

*  *  *  *  *  *  *  *  *  *  *  *  *  *  *  *  *  *  *  *  *  *  *  *

Недержание мочи передается по наследству

Норвежские ученые опубликовали в BMJ результаты проведенного ими исследования, согласно которым недержание мочи чаще развивается у женщин, чьи матери или старшие сестры также страдали этим заболеванием. Данные исследования дополняют теорию о генетической предрасположенности к недержанию мочи у женщин.

Mednovosti.ru

*  *  *  *  *  *  *  *  *  *  *  *  *  *  *  *  *  *  *  *  *  *  *  *

Ген гомосексуализма передается по материнской линии

Итальянские ученые сообщили в среду, что, наряду с культурным воспитанием и ранним сексуальным опытом, на развитие гомосексуализма у мужчин влияют генетические факторы.

Андреа Камперио-Кьяни, возглавляющая группу ученых, исходит из того, что в развитии гомосексуальности могут быть замешаны несколько генов, включая и те, что содержатся в Х-хромосоме.

Как следует из нового исследования, те же самые гены, которые делают мужчин геями, помогают их родственницам иметь больше детей. Ученые обнаружили, что у матерей геев, их сестер и теток по материнской линии обычно значительно больше детей, чем в среднем в данном обществе, а их племянники и двоюродные братья тоже часто оказываются геями, пишет The Times.

Исследование позволяет предположить, что тот же самый ген, который отвечает за гомосексуальность, одновременно повышает фертильность женщин, что объясняет, каким образом гомосексуалисты выжили в ходе эволюции, притом что сами они редко участвуют в воспроизводстве.

Оказывается, специфические гены передаются по женской линии, а повышенная способность обладающих ими женщин к деторождению приводит к тому, что их может унаследовать большое количество детей. Некоторые из их сыновей сами становятся гомосексуалистами.

Исследование также помогло обнаружить, что среди родственников гомосексуалистов мужского пола также часто встречаются геи – правда, только по материнской линии, отмечает газета в материале, перевод которого публикует сайт Inopressa.ru.

Кроме того, гипотеза предлагает решение так называемого «парадокса дарвинизма». По логике, любые гены, способствующие гомосексуальности, должны были постепенно вымываться в ходе естественного отбора, так как у тех, кому они передавались, было все меньше и меньше потомков. Андреа Камперио-Кьяни, возглавлявшая проект, говорит: «Наше исследование помогает решить этот парадокс, так как демонстрирует, что с мужской гомосексуальностью могут неожиданным образом быть связаны преимущества для размножения».

Результаты исследования основаны на изучении 98 гомосексуалистов и 100 гетеросексуалов, а также около 4 600 их родственников.

Polit.ru

*  *  *  *  *  *  *  *  *  *  *  *  *  *  *  *  *  *  *  *  *  *  *  *

Ученые обнаружили «белок слуха»

Американские ученые обнаружили белок, играющий ключевую роль в восприятии человеком звука. По мнению специалистов, именно его дефекты обуславливают большинство случаев глухоты, развивающейся без видимых причин.

Белок TRPA1 расположен на выростах так называемых волосковых клеток внутреннего уха, задачей которых является генерация электрических импульсов в ответ на колебания. Как показали ученые, именно он открывает при деформации волосковой клетки ионные каналы в клеточной мембране, генерируя нервный импульс.

Km.ru: Здоровье