Лечение дистрофии сетчатки без абортивного материала

Для лечения дистрофии сетчатки не нужен абортивный материал

В основе дистрофии сетчатки, приводящей к полной или частичной слепоте, лежит дегенерация пигментного эпителия сетчатки. Эта структура, без которой невозможна фоторецепция, происходит из нейроэктодермы и служит барьером между кровотоком и собственно сетчаткой. Недавно в журнале Cloning and Stem Cells было сообщено о первом выделении пигментного эпителия из трех линий эмбриональных стволовых клеток (ЭСК) человека.

Культуре ЭСК позволяли «перерасти» и спонтанно дифференцироваться в различные виды тканей. Колонии клеток теряли недифференцированную структуру и образовывали трехмерные конгломераты. Через 2-3 недели, после смены среды на дифференцировочную, наблюдали появление клеток, содержащих гранулы пигмента. Через 6-8 недель клетки, содержащие коричневый пигмент, образовывали отдельные кластеры. В центре этих колоний содержались более пигментированные (зрелые) клетки, а на периферии – слабо пигментированные. Пигментированные островки наблюдались и на периферии эмбриоидных телец. Их количество на 4-8 неделях культивирования было менее 1%, а через 6-9 месяцев на переферии эмбриоидных телец были пигментированы почти все клетки.

Колонии содержащих пигмент клеток механически извлекали из «запущеной» культуры ЭСК или из эмбриоидных телец и культивировали отдельно, несколько раз пересаживая клетки. При этом наблюдалась потеря пигмента при делении клеток и восстановление пигментации при «созревании» культуры.

По составу генов, способных к экспрессии, полученные клетки походили на клетки фетального эпителия сетчатки. Состав экспрессированных генов позволил исследователям сделать вывод и о низкой склонности выделенных клеток к перерождению в раковые.

Выделенный из ЭСК пигментный эпителий сетчатки в соответствующих условиях культивирования проявил способность к трансдифференцировке в клетки, несущие нейрональные маркеры. Этим было показано, что выделенные клетки являются бипотентными предшественниками и для нейросенсорной сетчатки. Интересно, что в культуре клетки образовывали колонии с максимальной пигметацией в центре и с экспрессией нейромаркеров, сочетающейся с утратой пигмента – на периферии..

Основным преимуществом работы является еще и то, что была показана возможность выделения «чистых» клеток-предшественников пигментного эпителия без добавления в культуру специфических факторов роста, сыворотки и без совместного культивирования со вспомогательными клетками, полученными из культуры ткани животных, чего не было достигнуто в предшествующих работах. В работе представлена полная транскриптомная карта, характеризующая выделенные клетки. В этом исследовании впервые был применен транскриптомный подход к характеристике клеток, выделенных из ЭСК. Этот метод может быть использован как сравнительный для изучения дифференцировки стволовых клеток, положив начало «дифференциномике».

Хочется также отметить, что эта работа «вышла» из небольшой частной компании Advanced Cell Technology (Worcester, MA, USA) и была выполнена группой Ирины Климанской под руководством R. Lanza.

По материалам  Cloning and Stem Cells 2004; 6; 3: 217-245 http://www.liebertonline.com/doi/abs/10.1089/clo.2004.6.217

Полный текст статьи специалисты могут прочитать по адресу: http://celltranspl.ru/journal/news/?MESSAGES[1]=SHOW_NEWS&NEWS_ID=686