Шведские наемники US Army объявили войну паркинсонизму

Шведские наемники US Army объявили войну паркинсонизму

Министерство вооруженных сил США перевело 240.000 долларов Лундскому университету (Швеция) для организации исследований, направленных на разработку метода лечения болезни Паркинсона с помощью эмбриональных стволовых клеток.

Исследовательскую группу возглавил Patrik Brundin, зарекомендовавший себя во время участия в программе Министерства обороны США по изучению неврологических заболеваний, вызванных применением нейротоксинов как химического оружия. Как и во многих других исследовательских программах, финансируемых американским правительством, гранты на участие в ней могли получить ученые всего мира.

Привлечь Брундина в качестве руководителя нового проекта американской армии рекомендовал Нью-Йоркский Фонд Майкла Фокса (Michael J. Fox Foundation), который поддерживает работы по изучению и разработке методов лечения болезни Паркинсона.

Причиной болезни Паркинсона является дегенерация синтезирующих допамин клеток в одной из структур головного мозга – так называемой черной субстанции (substantia nigra). Эта структура вместе с другими подкорковыми ядрами, ретикулярной формацией и корой больших полушарий участвует в регуляции тонуса скелетных мышц, а также в координации мелких и точных движений, в частности, пальцев рук. Недостаток или отсутствие допамина усиливает поступление к мышцам неконтролируемых нервных импульсов. Общеизвестные, хотя далеко не единственные проявления паркинсонизма – трясущаяся голова и руки и скованная походка. Болезнь является наследственно обусловленной и достаточно распространенной, проявляется в пожилом возрасте и, несмотря на лечение, медленно прогрессирует. Болезнь Паркинсона не представляет непосредственной угрозы для жизни, но заметно снижает ее качество и может способствовать развитию других заболеваний.

Патрик Брундин в конце 1980-х участвовал в первых исследованиях, в которых для лечения паркинсоников в их мозг трансплантировали ткани черной субстанции, выделенные из абортивного материала. Результаты небольшой серии клинических испытаний, проведенных в Швеции и в США, оказались не вполне удовлетворительными: от значительного улучшения состояния у одних пациентов до значительного ухудшения у других. Причину ненадежности метода установить не удалось – возможно, она состояла в нестабильности свойств эмбриональных тканей.

Более надежным материалом для пересадки могли бы стать человеческие эмбриональные стволовые клетки, «обученные» синтезировать допамин.

На первом этапе исследований планируется разработать методы дифференцировки линии стволовых клеток, полученных в университете Готенбурга (Швеция). Одно из преимуществ этой линии в данном случае – то, что она является одной из немногих линий эмбриональных клеток, разрешенных для использования в государственных учреждениях США и одобренных такой авторитетной организацией, как US National Institutes of Health. Если шведским исследователям удастся индуцировать синтез допамина в стволовых клетках, их трансплантируют в мозг крыс с болезнью Паркинсона, вызванной повреждением черной субстанции химическими реагентами. При этом будет постоянно контролироваться как состояние самих крыс, так и выживание пересаженных клеток и сохранение их способности синтезировать допамин. По словам Брундина, «такой строгий контроль условий эксперимента дает надежду выяснить причину изменчивости свойств тканей, пересаженных паркинсоникам». О реальности перспектив лечения паркинсонизма с помощью стволовых клеток он разумно умалчивает: сейчас эксперимент еще находится на этапе планирования.

По материалам Nature