Получено трехмерное изображение многообещающей мишени для противораковых лекарств

28.01.20164330

Лабораторное исследование, проведенное на кафедре молекулярной и клеточной биологии Университета Лестера (University of Leicester, Великобритания), позволило получить трехмерную структуру белка, ассоциированного с развитием многих типов рака. Новые данные можно использовать при разработке лекарственных препаратов, таргетно воздействующих на этот белок.

«Это фундаментальное исследование послужит основой для разработки противораковых лекарственных препаратов», – говорит руководитель исследования Кирил Домингес (Cyril Dominguez) из Университета Лестера.

«Область моих научных интересов – структурная биология. Мы изучили белки Sam68 и T-STAR, которые очень похожи. Было показано, что избыточная экспрессия белка Sam68 коррелирует с плохим прогнозом при многих типах рака», – комментирует Домингес.

Полученные результаты содержат новые данные о том, как белок Sam68 специфически связывается со своей РНК-мишенью на атомном уровне. Кроме того, ученые впервые продемонстрировали, что белок Sam68 образует гомодимер, который специфически связывается с РНК, участвуя в процессе сплайсинга.

Если ученые обнаружат или разработают препараты, которые специфически связываются с Sam68 и препятствуют его димеризации, они смогут предотвратить работу этого белка в клетках, что можно использовать при создании новых методов лечения рака.

Теперь у ученых есть сведения о структуре белков Sam68 и T-STAR в высоком разрешении, а также механизм связывания Sam68 с мишенью. Сейчас исследователи из Университета Лестера ведут переговоры о начале сотрудничества с крупным фармакологическим консорциумом о проведении скрининга очень большой библиотеки соединений с целью поиска вещества, способного ингибировать функцию белка Sam68.

Результаты исследования были опубликованы в журнале Nature Communications.

По материалам University of Leicester

Оригинальная статья:
Mikael Feracci, Jaelle N. Foot, Sushma N. Grellscheid, Marina Danilenko, Ralf Stehle, Oksana Gonchar, Hyun-Seo Kang, Caroline Dalgliesh, N. Helge Meyer, Yilei Liu, Albert Lahat, Michael Sattler, Ian C. Eperon, David J. Elliott, Cyril Dominguez. Structural basis of RNA recognition and dimerization by the STAR proteins T-STAR and Sam68. Nature Communications, 2016; 7: 10355 DOI: 10.1038/ncomms10355


Ваш комментарий:
Только зарегистрированные пользователи могут оставлять комментарии. Чтобы оставить комментарий, необходимо авторизоваться.
Вернуться к списку статей