Вирусы помогут победить рак

01.06.201511902

В арсенале ученых появилось новое оружие в борьбе с раком – использование генетически модифицированных вирусов, способных проникнуть в раковые клетки и уничтожить их изнутри.

Команда ученых под руководством доктора Джейсона Чесни (Jason Chesney) из Университета Луисвилля (University of Louisville, UofL, США), заместителя директора Исследовательского Центра Рака Джеймса Брауна Грэхэма (James Graham Brown Cancer Center, GBCC, США), продемонстрировала, что выживаемость пациентов с IIIb-IV стадией меланомы повысилась после лечения модифицированным вирусом герпеса. Результаты исследования были недавно опубликованы в журнале Clinical Oncology.

UofL был одним из главных центров при проведении III фазы клинических испытаний, в которой приняли участие 436 пациентов, получивших вирусную иммунотерапию препаратом талимогеном лагерпарепвеком (talimogene laherparepvec, Т-VEC). С помощью методов генной инженерии ученые создали непатогенный вирус герпеса I типа, обладающий способностью уничтожать раковые клетки и стимулировать работу иммунной системы. Модифицированный вирус герпеса не повреждает здоровые клетки, но размножается при попадании в опухолевую ткань, а затем стимулирует иммунную систему организма на борьбу с раком.

«Выживаемость пациентов, получивших Т-VEC на ранней стадии заболевания, была приблизительно на 20 месяцев дольше, чем выживаемость пациентов, которых лечили другими способами. Продолжительность жизни некоторых пациентов увеличилась на годы», – говорит Чесни.

Шэри Уэллс (Shari Wells) из Эшланда в штате Кентукки – один из таких пациентов. Она стала участником клинического испытания в 2010 г., когда у нее была диагностирована IV (метастатическая) стадия меланомы. Прежде чем принять участие в испытании препарата Т-VEC, Эшли прошла через многочисленные процедуры и хирургические операции. По словам Уэллс, ей не помог ни один из методов лечения, и она была обречена на смерть.

Уэллс приезжала в Луисвилль каждые 2 недели в течение примерно 2,5 лет, чтобы получить инъекции в каждое из более 60 метастатических меланомных пятен на ее ноге. В результате пятна начали обесцвечиваться и, наконец, исчезли. Пациентка находилась в состоянии ремиссии в течение практически 3 лет.

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами США (U.S. Food and Drug Administration, FDA) и Европейское Медицинское Агентство (http://www.ema.europa.eu/ema/) (European Medicines Agency, EMA) рассматривают результаты клинических испытаний препарата, чтобы повысить доступность лечения для пациентов с запущенной меланомой.

Больше исследований

Статья в журнале Clinical Oncology была опубликована сразу после публикации результатов другого исследования Чесни, появившихся в этом месяце в журнале New England Journal of Medicine. Статья описывает иммунотерапию меланомы с помощью препаратов ипилимумаба и ниволюмаба. Механизм их действия заключается в снижении эффективности работы двух белков, ответственных за передачу сигнала иммунной системе о выключении естественной защиты организма и сохранении раковых клеток.

Результаты исследования показали, что введение этих двух препаратов сократило размеры опухолей у большинства пациентов с запущенной стадией меланомы. Центр JGBCC продемонстрировал, что сочетанное применение ипилимумаба и ниволюмаба обладает самой высокой противораковой эффективностью, по сравнению с любыми другими методами иммунотерапии рака.

Сейчас Чесни и его исследовательская команда, работая совместно с фармацевтической компанией Amgen, проводят клинические испытания комбинации препаратов T-VEC и ипилимумаба. Вскоре планируется проведение клинических испытаний этого терапевтического режима в JGBCC и других лечебных учреждениях. Ученые надеются, что это поможет повысить иммунитет человеческого организма против рака и вылечить пациентов.

По материалам University of Louisville

Оригинальная статья:
R. H. I. Andtbacka, H. L. Kaufman, F. Collichio, T. Amatruda, N. Senzer, J. Chesney, K. A. Delman, L. E. Spitler, I. Puzanov, S. S. Agarwala, M. Milhem, L. Cranmer, B. Curti, K. Lewis, M. Ross, T. Guthrie, G. P. Linette, G. A. Daniels, K. Harrington, M. R. Middleton, W. H. Miller, J. S. Zager, Y. Ye, B. Yao, A. Li, S. Doleman, A. VanderWalde, J. Gansert, R. Coffin. Talimogene Laherparepvec Improves Durable Response Rate in Patients With Advanced Melanoma. Journal of Clinical Oncology, 2015; DOI: 10.1200/JCO.2014.58.3377


Комментарии к статье:
04.06.2015
Susan Rey: Это очень тревожный путь.Сам вирус вредные вещи, не думаю, что будет эта функция. Для творческих протеомики (http://www.creative-proteomics.com) Это хороший пример
09.06.2015
Cell_Biologist: Вирус - это инструмент доставки. Их можно обезвреживать и контролировать, тогда они будут приносить пользу.
Ваш комментарий:
Только зарегистрированные пользователи могут оставлять комментарии. Чтобы оставить комментарий, необходимо авторизоваться.
Вернуться к списку статей