Ученые разработали новый способ лечения астмы

12.03.20158940

Научная группа под руководством специалистов в области молекулярной иммунологии из Медицинской Школы Кека при Университете Южной Калифорнии (Keck School of Medicine of the University of Southern California, USC, США) разработали способ направленного воздействия на относительно недавно открытый тип клеток, вызывающий развитие астмы, хронического респираторного заболевания, которым только в США страдает около 25 млн. человек.

Результаты исследования, в котором приняли участие специалисты из компании Janssen Research and Development, Онкологического Института Дана-Фарбер (Dana-Farber Cancer Institute, США) и Гарвардской Медицинской Школы (Harvard Medical School, США), были опубликованы в журнале Immunity.

Бронхиальная астма – хроническое воспалительное заболевание верхних дыхательных путей, в первую очередь бронхов, которое сопровождается сужением просвета бронхов и выработкой в них густой слизи, затрудняющей дыхание. До сих пор не существует лечения астмы, а терапия заболевания сводится к контролю его симптомов.

Точные причины развития астмы не известны. По мнению ученых, в патогенезе этого заболевания участвуют как генетические факторы, так и факторы окружающей среды. Около десяти лет назад был открыт подкласс врожденных лимфоидных клеток 2 типа (ILC2s, type 2 innate lymphoid cells). Эти клетки иммунной системы принимают участие в возникновении симптомов первичной астмы, в частности, в синтезе слизи в легких и появлении гиперчувствительности дыхательных путей. На поверхности ILC2 не экспрессируются маркеры, характерные для иммунных клеток (NK-клеток, В- и Т-лимфоцитов), и именно эта особенность превращает ILC2 в сложную мишень для таргетного воздействия.

По мнению Омида Акбари (Omid Akbari), доцента молекулярной и клеточной иммунологии из Медицинской Школы Кека при Университете Южной Калифорнии, одного из участников исследования, если будет разработан способ, позволяющий таргетно воздействовать на ILC2, ученые смогут вылечить астму или приступы болезни, в возникновении которых принимает участие этот тип клеток. «В этом исследовании мы обнаружили молекулы, играющие ключевое значение в поддержании гомеостаза ILC2, их выживании и функционировании. По нашему мнению, таргетное воздействие на эти молекулы или родственные сигнальные пути однажды сможет вылечить пациентов с ILC2-зависимой астмой», – говорит Акбари.

Исследовательская команда Акбари использовала мышиные и человеческие клетки для того, чтобы продемонстрировать, что ключевую роль в функционировании и выживании ILC2 играет взаимодействие индуцируемых T-клеточных костимулирующих молекул (ICOS, T cell costimulator molecules) с их лигандом (ICOS-L). ICOS и ICOS-L – белки, которые влияют на поведение клеток и клеточный ответ. Исследовательская команда под руководством Акбари разработала гуманизированную модель заболевания на мышах, чтобы продемонстрировать работу ILC2 человека в условиях in vivo. Сейчас модель используется для исследования роли ILC2 в развитии астмы у человека и при тестировании потенциальных методов терапии этого заболевания на этапе доклинических исследований.

«Поскольку ILC2 – единственный тип клеток, на которых экспрессируются белки ICOS и ICOS-L, наше исследование поможет разработать новые терапевтические подходы, воздействующие на ILC2 с целью лечения астмы», – говорит Хайди Маази (Hadi Maazi), доцент из лаборатории Акбари, один из ведущих авторов исследования.

По материалам University of Southern California - Health Sciences

Оригинальная статья:
Hadi Maazi, Nisheel Patel, Ishwarya Sankaranarayanan, Yuzo Suzuki, Diamanda Rigas, Pejman Soroosh, Gordon J. Freeman, Arlene H. Sharpe, Omid Akbari. ICOS:ICOS-Ligand Interaction Is Required for Type 2 Innate Lymphoid Cell Function, Homeostasis, and Induction of Airway Hyperreactivity. Immunity, 2015; DOI: 10.1016/j.immuni.2015.02.007 


Ваш комментарий:
Только зарегистрированные пользователи могут оставлять комментарии. Чтобы оставить комментарий, необходимо авторизоваться.
Вернуться к списку статей