Выявлен биомаркер рака легких у курильщиков

Ученые из Клиники Майо (Mayo Clinic, США) продемонстрировали, что в качестве прогностических биомаркеров рака легкого у курильщиков можно использовать два специфических белка. Белок ASCL1 ассоциирован с повышенной экспрессией онкогена RET, мутации в котором приводят к развитию рака. Результаты исследования были опубликованы он-лайн в журнале Oncogene.

По мнению Джорджа Васматзиса (George Vasmatzis), специалиста в области молекулярной медицины из Клиники Майо, принимавшего участие в этом исследовании, ученые смогли найти «мишень, поддающуюся коррекции лекарственными препаратами». Васматзис считает, что этот биомаркер можно использовать у пациентов с агрессивными формами аденокарцином. «Это – быстро распространяющиеся раковые клетки, которые выявляются у курящих больных», – говорит он.

Известно, что белок ASCL1 контролирует развитие нейроэндокринных клеток. Была выявлена ассоциативная взаимосвязь между этим белком и регуляцией работы щитовидной железы, а также развитием мелкоклеточного рака легких. Взаимосвязь между белком ASCL1 и развитием рака легких, вызванного курением, установлена не была. Результаты нового исследования показали, что выживаемость пациентов, раковые клетки которых синтезируют белок ASCL1 и содержат высокие концентрации онкогена RET, ниже, чем выживаемость пациентов, злокачественные клетки которых синтезируют белок ASCL1 и содержат низкие концентрации онкогена RET.

После того, как ученые заблокировали белок ASCL1 в культуре раковых клеток легких, экспрессирующих оба гена, концентрация онкогена RET снизилась, а рост опухоли замедлился. Ученые надеются, что вышеописанный механизм будет использован в качестве мишени при разработке нового класса лекарственных препаратов, а также полезен при проведении клинических исследований.

По материалам Mayo Clinic

Оригинальная статья:
F Kosari, C M Ida, M-C Aubry, L Yang, I V Kovtun, J L S Klein, Y Li, S Erdogan, S C Tomaszek, S J Murphy, L C Bolette, C P Kolbert, P Yang, D A Wigle, G Vasmatzis. ASCL1 and RET expression defines a clinically relevant subgroup of lung adenocarcinoma characterized by neuroendocrine differentiation. Oncogene, 2013; DOI: 10.1038/onc.2013.359