Разработано экспериментальное лечение от лихорадки Эбола

29.08.201313680

Ученые вылечили животных, зараженных вирусом Эбола, даже после появления у них первых признаков заболевания. Полученные данные могут помочь в разработке методов лечения людей, инфицированных этим смертельно опасным вирусом.

Вирус Эбола вызывает у человека геморрагическую лихорадку, которая приблизительно в 90% случаев приводит к летальному исходу. За последние несколько лет инфицирование вирусом Эбола стало причиной множества смертельных случаев среди жителей Африки. Вирус Эбола не только является проблемой для здравоохранения во всех странах мира, но он также рассматривается как потенциальная биологическая угроза.

По словам одного из авторов исследования Джеймса Петтитта (James Pettitt) из Военного Института Медицинских Исследований Инфекционных Заболеваний США (U.S. Army Medical Research Institute of Infectious Diseases, USAMRIID), результаты предыдущих исследований, проведенных научной группой, показали, что препарат MB-003 защищает 100% нечеловеческих приматов от развития инфекционного заболевания, вызванного вирусом Эбола, при его введении в организм инфицированных животных в течение одного часа после заражения вирусом. Кроме того, заболевание не развивалось у 2/3 животных, которых лечили этим препаратом через 48 часов после инфицирования вирусом.

Результаты нового исследования показали, что 43% нечеловеческих приматов вылечились от инфекционного заболевания после внутривенного введения препарата MB-003 через 104-120 часов после заражения вирусом, то есть после появления умеренно выраженных симптомов заболевания.

По словам руководителя исследования Гена Олингера (Gene Olinger) из USAMRIID, до начала лечения инфицированных животных ученым было необходимо подтвердить наличие у них лихорадки и получить положительные результаты диагностического теста, выявляющего вирус Эбола, что позволило использовать препарат MB-003 в качестве настоящей терапевтической контрмеры. По его мнению, полученные результаты могут послужить основанием для того, чтобы препарат MB-003 стал использоваться не только в качестве средства постконтактной профилактики, но и как терапевтическое средство для лечения пациентов с уже развившимся заболеванием.

Согласно данным ученых, вирус Эбола быстро реплицируется до крайне высоких концентраций, подавляя способность хозяина бороться с инфекцией. Препарат MB-003 представляет собой смесь моноклональных антител, связывающихся с вирусом и инактивирующих его. По словам Петтитта, антитела также способны распознавать инфицированные клетки и вызывать иммунный ответ, направленный на уничтожение этих клеток. У выживших животных не было обнаружено признаков наличия побочных эффектов введения в организм антител.

Препарат MB-003 был разработан в ходе десятилетнего сотрудничества частного сектора и правительства США. Проект финансировали Агентство Оборонных Передовых Исследовательских Проектов (Defense Advanced Research Projects Agency, DARPA), Национальные Институты Здоровья США (National Institutes of Health, NIH) и Агентство Сокращения Военной Угрозы (Defense Threat Reduction Agency, DTRA).

«В отсутствие в настоящее время вакцин или терапевтических средств, лицензированных в качестве средств лечения пациентов, инфицированных вирусом Эбола, препарат MB-003 является многообещающим кандидатом для проведения последующих разработок», – говорит один из участников проекта Ларри Зейтлин (Larry Zeitlin), президент компании Mapp Biopharmaceutical (Сан Диего, штат Калифорния).

Препарат MB-003 производится компанией Kentucky BioProcessing (Овенсборо, штат Кентукки).

По мнению Зейтлина, следующим этапом в разработке лекарственного препарата станет более тщательное тестирование безопасности антител на лабораторных животных. После этого его безопасность можно будет оценить на волонтерах. Затем для лицензирования продукта в Управлении по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (U.S. Food and Drug Administration, США) потребуется провести крупномасштабные исследования, направленные на оценку эффективности применения препарата на нечеловеческих приматах и на подтверждение его безопасности на человеке.

Результаты исследования были опубликованы он-лайн в журнале Science Translational Medicine.

Исследования вируса Эбола проводятся в лаборатории с четвертым – максимально возможным уровнем безопасности (Biosafety Level 4, BSL-4). Во время экспериментов ученые одеты в костюмы с положительным давлением и дышат отфильтрованным воздухом. На фотографии специалисты Ген Олингер (слева) и Джеймс Петтит в учебной лаборатории, имитирующей лабораторию BSL-4, в Военном Институте Медицинских Исследований Инфекционных Заболеваний США (US Army Medical Research Institute of Infectious Diseases, USAMRIID (фото: USAMRIID courtesy photo).

По материалам US Army Medical Research Institute of Infectious Diseases

Оригинальная статья:
J. Pettitt, L. Zeitlin, D. H. Kim, C. Working, J. C. Johnson, O. Bohorov, B. Bratcher, E. Hiatt, S. D. Hume, A. K. Johnson, J. Morton, M. H. Pauly, K. J. Whaley, M. F. Ingram, A. Zovanyi, M. Heinrich, A. Piper, J. Zelko, G. G. Olinger. Therapeutic Intervention of Ebola Virus Infection in Rhesus Macaques with the MB-003 Monoclonal Antibody Cocktail. Science Translational Medicine, 2013; 5 (199): 199ra113 DOI: 10.1126/scitranslmed.3006608


Ваш комментарий:
Только зарегистрированные пользователи могут оставлять комментарии. Чтобы оставить комментарий, необходимо авторизоваться.
Вернуться к списку статей