Эпигенетические различия обусловливают разный риск развития рака молочной железы у близнецов

19.10.201211820

Результаты нового исследования испанских ученых показали, что еще за несколько лет до выявления рака молочной железы у пациента можно обнаружить эпигенетические изменения, ассоциированные с повышенным риском развития заболевания.

У однояйцевых близнецов одинаковый геном, то есть сестры-близнецы и братья-близнецы имеют идентичные молекулы ДНК. Однако у каждого из близнецов могут возникнуть разные заболевания в разные периоды жизни – этот феномен был описан в специализированной литературе как «генетическое расхождение». Почему же люди с идентичной генетической последовательностью могут страдать от разных заболеваний? Частично это можно объяснить тем, что у близнецов могут различаться так называемые эпигенетические маркеры – химические модификации последовательности ДНК, определяющие экспрессию генов в клетке.

Исследовательская команда под руководством Манела Эстеллера (Manel Esteller), директора Программы Эпигенетики и Биологии Рака (Cancer Epigenetics and Biology Program) в Биомедицинском Исследовательском Институте Беллвитжа (Bellvitge Biomedical Research Institute, IDIBELL, Испания), профессора генетики из Университета Барселоны (University of Barcelona, Испания), идентифицировала эпигенетические изменения у однояйцевых женщин-близнецов, у одной из которых впоследствии был диагностирован рак молочной железы. Результаты исследования опубликованы в журнале Carcinogenesis.

Исследовательская группа под руководством доктора Эстеллера изучала степень метилирования ДНК (один из видов эпигенетических маркеров) в клетках крови, полученных от 36 пар женщин-близнецов, среди которых одна женщина из пары близнецов была здорова, а у другой был диагностирован рак молочной железы. Ученые проанализировали около полумиллиона фрагментов геномной ДНК у каждого близнеца и сравнили их друг с другом. Оказалось, что у женщин-близнецов с раком молочной железы наблюдалось патологическое повышение степени метилирования гена DOK7. По словам доктора Эстеллера, эпигенетическое нарушение, ассоциированное с повышенным риском развития рака молочной железы, может быть обнаружено у больного близнеца за несколько лет до того, как будет поставлен клинический диагноз.

Следующей задачей исследователей станет определение точной функции гена DOK7. «Мы считаем, что ген регулирует работу фермента тирозинкиназы, мишени противоопухолевых лекарственных препаратов, которые уже используются для лечения пациенток с раком молочной железы. Если ген DOK7 на самом деле выполняет эту функцию, то в будущем можно запланировать проведение исследований, направленных на оценку эффективности применения лекарственных препаратов с хемопревентивными противоопухолевыми эффектами», - говорит координатор исследования.

По материалам IDIBELL-Bellvitge Biomedical Research Institute

Оригинальная статья:
Heyn H, Carmona FJ, Gomez A, Ferreira HJ, Bell JT, Sayols S, Ward K, Stefansson OA, Moran S, Sandoval J, Eyfjord JE, Spector TD, Esteller M. DNA methylation profiling in breast cancer discordant identical twins identifies DOK7 as novel epigenetic biomarker. Carcinogenesis, 2012


Ваш комментарий:
Только зарегистрированные пользователи могут оставлять комментарии. Чтобы оставить комментарий, необходимо авторизоваться.
Вернуться к списку статей