Анализ крови для диагностики болезни Альцгеймера
10.01.2011
1773
0
17730
Результаты нового исследования, проведенного под руководством профессора Томаса Кодэдека (Thomas Kodadek), были опубликованы в январском номере авторитетного журнала Cell.
Обычно для выявления в крови [url=http://ru.wikipedia.org/wiki/IgE#.D0.9A.D0.BB.D0.B0.D1.81.D1.81.D0.B8.D1.84.D0.B8.D0.BA.D0.B0.D1.86.D0.B8.D1.8F_.D0.BF.D0.BE_.D1.82.D1.8F.D0.B6.D0.B5.D0.BB.D1.8B.D0.BC_.D1.86.D0.B5.D0.BF.D1.8F.D0.BC]антител[/url], являющихся биологическими маркерами тех или иных заболеваний, нужны антигены – такие молекулы, как, например, белки вирусов или бактерий, которые стимулируют в организме человека развитие иммунного ответа. До проведения настоящего исследования невозможно было выявить антитело без знания того, каким антигеном вызвано его образование. Инновация, предложенная учеными, заключается в том, что в новом методе для определения в образцах крови специфических для болезни Альцгеймера антител были использованы синтетические молекулы, а не традиционно применяемые естественные антигены.
Использование синтетических молекул имеет много преимуществ: они могут быть легко модифицированы, их можно получать за меньшую стоимость и в больших количествах, чем естественные антигены.
«Доктор Кодэдек придумал новый метод выявления антител-биомаркеров заболеваний человека, минуя трудоемкий этап определения и получения естественных антигенов или создания рекомбинантных имитаций антигена. Результаты исследования свидетельствуют о большом потенциале нового подхода на фоне необходимости быстрой разработки диагностических биомаркеров, позволяющих определить наличие у человека разнообразных заболеваний. Смелость ученых проявилась в том, что они бросили вызов общепринятым парадигмам. Это характерная черта исследований, которые поддерживает Директорская Программа Поощрений Новаторских Исследований Национальных Институтов Здоровья США (NIH Director's Pioneer Award Program)», - рассказывает директор Отделения Координации Программ, Планирования и Стратегических Инициатив Национальных Институтов Здоровья США (National Institutes of Health (NIH) Division of Program Coordination, Planning, and Strategic Initiatives), доктор медицинских наук Джеймс М. Андерсон (James M. Anderson), курирующий Общий Фонд Поощрений Новаторских Программ (NIH Common Fund's Pioneer Award Program).
«Результаты исследования разрушают устоявшееся представление о том, что единственный способ получить диагностически значимые антитела из образца крови – это использование специфического антигена. Определение антигена - трудоемкая манипуляция, и мы решили обойти ее», - говорит Кодэкек.
Для проверки своей концепции Кодэкек и его коллеги изучали образцы сыворотки крови мышей, страдающих заболеванием, напоминающим рассеянный склероз человека, а также образцы сыворотки крови здоровых мышей. Ученые использовали метод сравнительного скрининга комбинаторных библиотек для получения синтетических молекул, получивших название пептоиды, которые связываются с антителами класса G (антитела класса IgG). Пептоиды проявили себя как возможные посредники, позволяющие определить в сыворотке крови диагностически значимые молекулы, и с их помощью было показано, что в крови больных животных присутствует большое количество молекул IgG.
Затем команда ученых исследовала по шесть образцов крови пациентов с болезнью Альцгеймера, пациентов с болезнью Паркинсона и здоровых людей. В результате были выявлены три пептоида, которые захватывали как минимум в три раза больше антител класса IgG в образцах крови пациентов с болезнью Альцгеймера по сравнению с другими образцами крови. Результаты исследования показали, что два выбранных пептоида связывались с одними и теми же антителами класса IgG, а третий связывался с антителами различных классов. Таким образом, ученые установили как минимум два потенциальных биомаркера для определения заболеваний человека.
«Мы использовали пептоиды как «приманку» для того, чтобы поймать диагностически значимые антитела класса IgG. Некоторые синтетические молекулы распознавали антиген-связывающие области специфических антител больных настолько эффективно, сто с их помощью можно было выделить антитела из образцов крови», - заключает руководитель исследования.
По материалам:
The Scripps Research Institute
Оригинальная статья:
M. Muralidhar Reddy, Rosemary Wilson, Johnnie Wilson, Steven Connell, Anne Gocke, Linda Hynan, Dwight German, Thomas Kodadek. Identification of Candidate IgG Biomarkers for Alzheimer's Disease via Combinatorial Library Screening\. Cell, 2011; 144 (1): 132-142 DOI: 10.1016/j.cell.2010.11.054
Обычно для выявления в крови [url=http://ru.wikipedia.org/wiki/IgE#.D0.9A.D0.BB.D0.B0.D1.81.D1.81.D0.B8.D1.84.D0.B8.D0.BA.D0.B0.D1.86.D0.B8.D1.8F_.D0.BF.D0.BE_.D1.82.D1.8F.D0.B6.D0.B5.D0.BB.D1.8B.D0.BC_.D1.86.D0.B5.D0.BF.D1.8F.D0.BC]антител[/url], являющихся биологическими маркерами тех или иных заболеваний, нужны антигены – такие молекулы, как, например, белки вирусов или бактерий, которые стимулируют в организме человека развитие иммунного ответа. До проведения настоящего исследования невозможно было выявить антитело без знания того, каким антигеном вызвано его образование. Инновация, предложенная учеными, заключается в том, что в новом методе для определения в образцах крови специфических для болезни Альцгеймера антител были использованы синтетические молекулы, а не традиционно применяемые естественные антигены.
Использование синтетических молекул имеет много преимуществ: они могут быть легко модифицированы, их можно получать за меньшую стоимость и в больших количествах, чем естественные антигены.
«Доктор Кодэдек придумал новый метод выявления антител-биомаркеров заболеваний человека, минуя трудоемкий этап определения и получения естественных антигенов или создания рекомбинантных имитаций антигена. Результаты исследования свидетельствуют о большом потенциале нового подхода на фоне необходимости быстрой разработки диагностических биомаркеров, позволяющих определить наличие у человека разнообразных заболеваний. Смелость ученых проявилась в том, что они бросили вызов общепринятым парадигмам. Это характерная черта исследований, которые поддерживает Директорская Программа Поощрений Новаторских Исследований Национальных Институтов Здоровья США (NIH Director's Pioneer Award Program)», - рассказывает директор Отделения Координации Программ, Планирования и Стратегических Инициатив Национальных Институтов Здоровья США (National Institutes of Health (NIH) Division of Program Coordination, Planning, and Strategic Initiatives), доктор медицинских наук Джеймс М. Андерсон (James M. Anderson), курирующий Общий Фонд Поощрений Новаторских Программ (NIH Common Fund's Pioneer Award Program).
«Результаты исследования разрушают устоявшееся представление о том, что единственный способ получить диагностически значимые антитела из образца крови – это использование специфического антигена. Определение антигена - трудоемкая манипуляция, и мы решили обойти ее», - говорит Кодэкек.
Для проверки своей концепции Кодэкек и его коллеги изучали образцы сыворотки крови мышей, страдающих заболеванием, напоминающим рассеянный склероз человека, а также образцы сыворотки крови здоровых мышей. Ученые использовали метод сравнительного скрининга комбинаторных библиотек для получения синтетических молекул, получивших название пептоиды, которые связываются с антителами класса G (антитела класса IgG). Пептоиды проявили себя как возможные посредники, позволяющие определить в сыворотке крови диагностически значимые молекулы, и с их помощью было показано, что в крови больных животных присутствует большое количество молекул IgG.
Затем команда ученых исследовала по шесть образцов крови пациентов с болезнью Альцгеймера, пациентов с болезнью Паркинсона и здоровых людей. В результате были выявлены три пептоида, которые захватывали как минимум в три раза больше антител класса IgG в образцах крови пациентов с болезнью Альцгеймера по сравнению с другими образцами крови. Результаты исследования показали, что два выбранных пептоида связывались с одними и теми же антителами класса IgG, а третий связывался с антителами различных классов. Таким образом, ученые установили как минимум два потенциальных биомаркера для определения заболеваний человека.
«Мы использовали пептоиды как «приманку» для того, чтобы поймать диагностически значимые антитела класса IgG. Некоторые синтетические молекулы распознавали антиген-связывающие области специфических антител больных настолько эффективно, сто с их помощью можно было выделить антитела из образцов крови», - заключает руководитель исследования.
По материалам:
The Scripps Research Institute
Оригинальная статья:
M. Muralidhar Reddy, Rosemary Wilson, Johnnie Wilson, Steven Connell, Anne Gocke, Linda Hynan, Dwight German, Thomas Kodadek. Identification of Candidate IgG Biomarkers for Alzheimer's Disease via Combinatorial Library Screening\. Cell, 2011; 144 (1): 132-142 DOI: 10.1016/j.cell.2010.11.054
Ваш комментарий:
Только зарегистрированные пользователи могут оставлять комментарии. Чтобы оставить комментарий, необходимо авторизоваться.
Последние комментарии
