Стволовые клетки: эксперимент, теория, клиника

Научное издание «Стволовые
клетки: эксперимент, теория, клиника. Эмбриональные, мезенхимальные, нейральные
и гемопоэтические стволовые клетки». Том І.

Регенеративно-пластическая медицина основана на
использовании уникальных свойств стволовых клеток: их способности
имплантироваться в зону повреждения ткани, дифференцироваться под влиянием
локального микроокружения и функционально встраиваться в клеточный ансамбль,
пораженного патологическим процессом органа. Каждый из этих моментов порождает
множество проблемных вопросов. Авторы надеются, что эта книга поможет читателю
получить ответы хотя бы на некоторые из них.

В рамках данного издания планируется выпуск серии книг:

Том І – Стволовые клетки: эксперимент, теория, клиника.

Том ІІ – Иммунология клеточной трансплантации.

Том ІІІ – Стволовые клетки и старение.

Том ІV – Cтволовые клетки и опухолевый рост.

Том V – Клинические наблюдения.

ОТ АВТОРОВ

Жизнь, смерть и бессмертие – эти три грани отшлифованного руками веков
Философского камня украшают чашу Грааля, наполненную стремлением человека к
вечной молодости. От дыхания юных дев и вскрытых вен несчастных юношей в борьбе
за свою мечту человек пришел к открытию тайны ДНК и приоткрыл занавес в покои
ее Величества эмбриональной стволовой клетки… Праматерь всех клеток хранит в
кодах ДНК линейную информацию, реализация которой в трехмерном белковом
пространстве создает организм человека.

Сегодня нам уже ясно, что спермии несут ту половину
генетической информации, которая, соединяясь с гаплоидным геномом пронуклеуса
яйцеклетки, не в состоянии автоматически запустить процесс деления
образовавшейся зиготы. Инициирующим сигналом к началу первичного клеточного
деления являются белки, собранные на матрицах предсуществующих в цитоплазме
яйцеклетки молекул РНК. Именно они «открывают» гены зиготы к началу жизни,
началу клеточного деления.

Вся дальнейшая последовательность реализации блоков
генетических программ развития контролируется, определяется и прямо зависит от
взаимодействий синтезируемых de novo белковых праймеров, привлекающих к работе
по созданию человека все новые и новые участки ДНК. Развертывание
закодированной в них информации реализуется в синтез качественно новых белковых
молекул, часть из которых формирует клеточные структуры, а часть начинает
следующий цикл взломки информационных кодов генома.

Таким образом, вся дальнейшая последовательность считывания
информации с ДНК закодирована в самой ДНК: пока не будут синтезированы
комплементарные конкретным участкам ДНК белковые праймеры, эта информационная
зона клеточного генома будет оставаться закрытой.

На длиннейшем пути освобождения генетической информации,
заложенной в ДНК, должны существовать «перевалочные пункты», в которых «смена
лошадей» происходит путем синтеза белков, закрывающих ранее открытую и уже
реализованную информацию активированных генов. С точки зрения стволовых
ресурсов, должны существовать и «фортпосты», в которых клеткиродоначальницы
коммитированных линий на долгое время замрут в пассивном ожидании сигнала к
началу клеточного деления.

Какова природа этого сигнала? Каким образом одна и та же
клетка, получив такой сигнал, способна, в зависимости от потребностей
организма, дать начало формированию морфологически и функционально столь разных
конечных клеточных элементов как эритроциты и кардиомиоциты, лимфоциты и
адипоциты, лейкоциты и гепатоциты? На каком уровне генома и в геноме ли
расположен «переключатель» направления клеточной дифференцировки и можно ли
заставить повернуть этот процесс вспять, и, открыв уже закрытые шлюзы
таинственных вод клеточного генома, войти в одну и ту же реку дважды?

Ответы на эти вопросы скрывает стволовая клетка. Именно
поэтому в последнее время в научных исследованиях явно преобладает тенденция,
которую так и хочется назвать «моноклеточной узурпацией». Центр ученого
внимания смещен в сторону единичной клетки, ее энергетики, ее метаболизма, ее
развития в культуре, ее фенотипа, ее дифференцировки… Короче: «Здравствуй,
Вирхов! Бернард и Павлов – до свиданья!».

Однако в многоклеточном организме, пусть он даже и «государство
клеток», ауто и паракринная регуляция не может быть основополагающим фактором.
Онтогенез не эмбриогенез. Каждому свое и в свой период времени. Что из того,
что мы научились получать в пробирке клетки, продуцирующие инсулин, если они,
пересаженные в чужую поджелудочную железу, заявляют о своей автономии и живут
по принципу «все или ничего», вовсе не желая соответствовать «государственным»
потребностям организма? Гипергликемическую кому сменим на кому
гипогликемическую?

Судя по всему, законы существования клеточного королевства
нам еще только предстоит изучать, и стволовые клетки будут здесь нашим первым
учителем.

СОДЕРЖАНИЕ:

Список сокращений

От авторов

Глава 1. Введение в регенеративно-пластическую медицину или
три аспекта проблемы клеточной трансплантации

Регенеративно-пластическая медицина

Биоэтические аспекты клеточной трансплантации

Ограничения, опасности и осложнения клеточной трансплантации

Глава 2. Эмбриональные стволовые клетки

Глава 3. Мезенхимальные стволовые клетки

Глава 4. Нейральные стволовые клетки

Глава 5. Гемопоэтические стволовые клетки

5.1. Общая характеристика гемопоэтических стволовых клеток

5.2. Первичный гемопоэз и гемопоэтические стволовые клетки эмбриональной печени

5.3. Гемопоэтические стволовые клетки пуповинной крови

5.4. Гемопоэтические стволовые клетки костного мозга

5.5. Гемопоэтические стволовые клетки периферической крови и
цитокиновая регуляция гемопоэза

5.6. Гемопоэтические стволовые клетки в онкогематологии

5.7. Гемопоэтические стволовые клетки и генотерапия

5.8. Пластичность гемопоэтических стволовых клеток

5.9. Вместо заключения

По вопросам покупки обращайтесь:

Адрес: а/я 147, Киев, Украина, 03035

Тел.: +38 (044) 558-41-90; +38 (044) 558-41-92;

Факс: +38 (044) 558-41-93

Электронная почта: info@transplantology.com