Новые данные о репарации ДНК
«Одним из главных загадок процесса MMR является то, как именно белки MMR определяют «неправильный» нуклеотид, - говорит Кристофер Д. Путнам (Christopher D. Putnam), исследователь из Института Людвига и адъюнкт-доцент медицины из Калифорнийского Университета в Сан-Диего, - Например, если гуанин (G) образует «неправильную» пару с тимином (Т), какой именно из этих двух нуклеотидов ошибочный? Выбор не того нуклеотида для репарации приведет к мутации нежели к исправлению ошибки».
Используя в качестве модельного организма пекарские дрожжи Saccharomyces cerevisiae, ученые выяснили, что вновь реплицируемая ДНК производит некий сигнал через 10-15 минут после репликации, который помогает определить последовательность как новую и, следовательно, идентифицировать ее как потенциальный объект для MMR.
Фактически сигнал не был идентифицирован, но, по словам Путнама, возможно, есть некие сигнальные точки на одноцепочечной ДНК или белках, участвующих в репликации. В настоящее время ученые работают над его поиском.
Новые результаты в сочетании с ранее полученными данными о первой визуализации MMR в живой клетке позволяют более подробно изучить процесс исправления ошибок при репликации у эукариот.
По материалам University of California - San Diego
Оригинальная статья:
H. Hombauer, A. Srivatsan, C. D. Putnam, R. D. Kolodner. Mismatch Repair, But Not Heteroduplex Rejection, Is Temporally Coupled to DNA Replication. Science, 2011; 334 (6063): 1713 DOI: 10.1126/science.1210770