Доказана клиническая значимость лейкемических стволовых клеток
05.09.2011
1606
0
16060
В течение долгих лет онкологи спорили о том, все ли клетки опухоли одинаковы или некоторые злокачественные клетки обладают большим, в сравнении с другими, «патологическим потенциалом». В последнее десятилетие данный вопрос активно изучался в экспериментах на моделях заболеваний на животных. Результаты недавнего исследования, проведенного группой ученых из разных стран на пациентах с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ), показали, что злокачественная опухоль содержит небольшое количество клеток, обладающих свойствами стволовых. Эти клетки, названные лейкемическими стволовыми клетками (ЛСК), лучше подходят для прогнозирования результатов лечения, чем другие клетки ОМЛ. Результаты исследования опубликованы в журнале Nature Medicine.
«Несмотря на то, что количество этих клеток в опухоли сродни иголке в стоге сена, их уникальные свойства позволяют им влиять на исход терапии. Это означает, что дальнейшие попытки клиницистов предотвратить рецидив заболевания должны быть связаны с уничтожением этих клеток», - говорит руководитель исследования Джон Дик (John Dick), ведущий исследователь Центра Регенеративной Медицины МакЮэна (McEwen Centre for Regenerative Medicine) и Института Онкологии Онтарио (Ontario Cancer Institute, США). Профессор Дик стал первым исследователем, в 1994 г выявившим лейкемические стволовые клетки, а также стволовые клетки рака толстой кишки в 2007 г.
Сравнив свойства нормальных и лейкемических стволовых клеток и проанализировав клинические данные, группа ученых под руководством профессора Дика обнаружила ряд генов, экспрессирующихся с разной интенсивностью в нормальных и в лейкемических стволовых клетках, и продемонстрировала, что течение заболевания можно достоверно прогнозировать, основываясь на данных по уровням экспрессии данных генов. Продолжительность жизни пациентов с повышенной экспрессией этих генов в лейкемических клетках была значительно ниже, чем у пациентов с низкой их экспрессией.
Изученная группа генов может стать удобной молекулярной мишенью для новых препаратов, направленных на уничтожение лейкемических стволовых клеток. Белковые продукты этих генов также могут представлять собой биомаркеры ОМЛ для выявления пациентов, которые могут выздороветь после более агрессивной терапии. В будущем данную информацию можно будет использовать для персонализации противораковой терапии и индивидуального подбора препаратов для каждого конкретного пациента.
По материалам:
University Health Network
Оригинальная статья:
Kolja Eppert, Katsuto Takenaka, Eric R Lechman, Levi Waldron, Björn Nilsson, Peter van Galen, Klaus H Metzeler, Armando Poeppl, Vicki Ling, Joseph Beyene, Angelo J Canty, Jayne S Danska, Stefan K Bohlander, Christian Buske, Mark D Minden, Todd R Golub, Igor Jurisica, Benjamin L Ebert, John E Dick. Stem cell gene expression programs influence clinical outcome in human leukemia. Nature Medicine, 2011; DOI: 10.1038/nm.2415
«Несмотря на то, что количество этих клеток в опухоли сродни иголке в стоге сена, их уникальные свойства позволяют им влиять на исход терапии. Это означает, что дальнейшие попытки клиницистов предотвратить рецидив заболевания должны быть связаны с уничтожением этих клеток», - говорит руководитель исследования Джон Дик (John Dick), ведущий исследователь Центра Регенеративной Медицины МакЮэна (McEwen Centre for Regenerative Medicine) и Института Онкологии Онтарио (Ontario Cancer Institute, США). Профессор Дик стал первым исследователем, в 1994 г выявившим лейкемические стволовые клетки, а также стволовые клетки рака толстой кишки в 2007 г.
Сравнив свойства нормальных и лейкемических стволовых клеток и проанализировав клинические данные, группа ученых под руководством профессора Дика обнаружила ряд генов, экспрессирующихся с разной интенсивностью в нормальных и в лейкемических стволовых клетках, и продемонстрировала, что течение заболевания можно достоверно прогнозировать, основываясь на данных по уровням экспрессии данных генов. Продолжительность жизни пациентов с повышенной экспрессией этих генов в лейкемических клетках была значительно ниже, чем у пациентов с низкой их экспрессией.
Изученная группа генов может стать удобной молекулярной мишенью для новых препаратов, направленных на уничтожение лейкемических стволовых клеток. Белковые продукты этих генов также могут представлять собой биомаркеры ОМЛ для выявления пациентов, которые могут выздороветь после более агрессивной терапии. В будущем данную информацию можно будет использовать для персонализации противораковой терапии и индивидуального подбора препаратов для каждого конкретного пациента.
По материалам:
University Health Network
Оригинальная статья:
Kolja Eppert, Katsuto Takenaka, Eric R Lechman, Levi Waldron, Björn Nilsson, Peter van Galen, Klaus H Metzeler, Armando Poeppl, Vicki Ling, Joseph Beyene, Angelo J Canty, Jayne S Danska, Stefan K Bohlander, Christian Buske, Mark D Minden, Todd R Golub, Igor Jurisica, Benjamin L Ebert, John E Dick. Stem cell gene expression programs influence clinical outcome in human leukemia. Nature Medicine, 2011; DOI: 10.1038/nm.2415
Ваш комментарий:
Только зарегистрированные пользователи могут оставлять комментарии. Чтобы оставить комментарий, необходимо авторизоваться.
Последние комментарии
