Обнаружен генетический фактор, приводящий к аритмии
24.08.2011
1459
0
14590
Группа исследователей из Институтов Глэдстона (Gladstone Institutes, США) обнаружила, какие генетические факторы могут приводить к нарушениям сердечного ритма. Это открытие дает надежду миллионам пациентов во всем мире, страдающим от тяжелых, нередко фатальных заболеваний сердца.
В статье, опубликованной в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences, исследователи сообщают об обнаружении молекулярного регулятора, определяющего синхронизацию сокращений клеток миокарда – кардиомиоцитов.
Нарушения синхронизации сокращений кардиомиоцитов, иначе называемые аритмией, нередко приводят к сердечной недостаточности – состоянию, при котором сердце не в состоянии перекачать объем крови, необходимый для поддержания жизнеспособности организма. По крайней мере 300 000 человек каждый год гибнет от сердечной недостаточности только в США.
«Мы сделали важный шаг к пониманию сердечной аритмии, которая в сочетании с сердечной недостаточностью становится смертельной, - говорит руководитель работы, доктор медицины Дипак Шривастава (Deepak Srivastava), - [/i]наше исследование впервые выявило генетический регулятор, координирующий генерацию электрических импульсов, необходимых для правильной работы сердца»[/i].
У многих животных, а также у человека, электрические импульсы распространяются в миокарде строго определенным образом благодаря разветвленной сети специализированных кардиомиоцитов – так называемых «клеток-водителей сердечного ритма». Эти импульсы, как выяснилось, генерируются слаженно благодаря белковому продукту гена Irx3. Когда ученые искусственно блокировали работу гена Irx3 в сердце экспериментальных мышей, у животных развилась аритмия. Электрические импульсы, в норме распространяющиеся в миокарде очень быстро, замедлились и не всегда достигали нужных групп клеток. В результате камеры сердца сокращались неслаженно.
Таким образом, мутации в гене Irx3 могут быть причиной наследственных заболеваний сердца, и подходы к коррекции подобных нарушений станут решением проблемы для таких пациентов.
В сердце мыши и человека электрические импульсы распространяются по сети специализированных клеток (показаны синим цветом). При нарушениях этого процесса ткани организма получают недостаточный приток крови (Снимок сердца мыши: Gladstone Institutes).
По материалам:
Gladstone Institutes
Оригинальная статья:
Shan-Shan Zhang, Kyoung-Han Kim, Anna Rosen, James W. Smyth, Rui Sakuma, Paul Delgado-Olguín, Mark Davis, Neil C. Chi, Vijitha Puviindran, Nathalie Gaborit, Tatyana Sukonnik, John N. Wylie, Koroboshka Brand-Arzamendi, Gerrie P. Farman, Jieun Kim, Robert A. Rose, Phillip A. Marsden, Yonghong Zhu, Yu-Qing Zhou, Lucile Miquerol, R. Mark Henkelman, Didier Y. R. Stainier, Robin M. Shaw, Chi-Chung Hui, Benoit G. Bruneau, and Peter H. Backx. Iroquois homeobox gene 3 establishes fast conduction in the cardiac His–Purkinje network. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2011; DOI: 10.1073/pnas.1106911108
В статье, опубликованной в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences, исследователи сообщают об обнаружении молекулярного регулятора, определяющего синхронизацию сокращений клеток миокарда – кардиомиоцитов.
Нарушения синхронизации сокращений кардиомиоцитов, иначе называемые аритмией, нередко приводят к сердечной недостаточности – состоянию, при котором сердце не в состоянии перекачать объем крови, необходимый для поддержания жизнеспособности организма. По крайней мере 300 000 человек каждый год гибнет от сердечной недостаточности только в США.
«Мы сделали важный шаг к пониманию сердечной аритмии, которая в сочетании с сердечной недостаточностью становится смертельной, - говорит руководитель работы, доктор медицины Дипак Шривастава (Deepak Srivastava), - [/i]наше исследование впервые выявило генетический регулятор, координирующий генерацию электрических импульсов, необходимых для правильной работы сердца»[/i].
У многих животных, а также у человека, электрические импульсы распространяются в миокарде строго определенным образом благодаря разветвленной сети специализированных кардиомиоцитов – так называемых «клеток-водителей сердечного ритма». Эти импульсы, как выяснилось, генерируются слаженно благодаря белковому продукту гена Irx3. Когда ученые искусственно блокировали работу гена Irx3 в сердце экспериментальных мышей, у животных развилась аритмия. Электрические импульсы, в норме распространяющиеся в миокарде очень быстро, замедлились и не всегда достигали нужных групп клеток. В результате камеры сердца сокращались неслаженно.
Таким образом, мутации в гене Irx3 могут быть причиной наследственных заболеваний сердца, и подходы к коррекции подобных нарушений станут решением проблемы для таких пациентов.
В сердце мыши и человека электрические импульсы распространяются по сети специализированных клеток (показаны синим цветом). При нарушениях этого процесса ткани организма получают недостаточный приток крови (Снимок сердца мыши: Gladstone Institutes).
По материалам:
Gladstone Institutes
Оригинальная статья:
Shan-Shan Zhang, Kyoung-Han Kim, Anna Rosen, James W. Smyth, Rui Sakuma, Paul Delgado-Olguín, Mark Davis, Neil C. Chi, Vijitha Puviindran, Nathalie Gaborit, Tatyana Sukonnik, John N. Wylie, Koroboshka Brand-Arzamendi, Gerrie P. Farman, Jieun Kim, Robert A. Rose, Phillip A. Marsden, Yonghong Zhu, Yu-Qing Zhou, Lucile Miquerol, R. Mark Henkelman, Didier Y. R. Stainier, Robin M. Shaw, Chi-Chung Hui, Benoit G. Bruneau, and Peter H. Backx. Iroquois homeobox gene 3 establishes fast conduction in the cardiac His–Purkinje network. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2011; DOI: 10.1073/pnas.1106911108
Ваш комментарий:
Только зарегистрированные пользователи могут оставлять комментарии. Чтобы оставить комментарий, необходимо авторизоваться.
Последние комментарии
