Описаны механизмы возникновения стволовых клеток лейкемии
28.05.2008
2747
0
27470
Исследователи из Калифорнийского Университета (UCLA, США) обнаружили новый тип стволовых клеток лейкемии и описали молекулярные и генетические механизмы, которые приводят к злокачественной трансформации нормальных клеток крови. Исследование опубликовано в мае 2008 года в журнале Nature.
Считается, что за развитие многих типов онкологических заболеваний, их метастазирование и приобретение устойчивости к лекарственным препаратам ответственна особая популяция раковых стволовых клеток. Ученые говорят о том, что современные методы терапии направлены исключительно на потомство этих клеток, но не на сами опухоль-инициирующие злокачественные стволовые клетки. По этой причине после курса химио- или радиотерапии могут возникать рецидивы основного заболевания.
Если удастся раскрыть биологию стволовых клеток рака, то станет возможной разработка терапии, направленной на их элиминацию, что исключит вероятность рецидива.
Группа исследователей под руководством доктора медицинской и молекулярной фармакологии Хонг Ву (Hong Wu) впервые описала раковые стволовые клетки Т-клеточной лейкемии (или острого Т-лимфобластического лейкоза) – весьма агрессивного типа неоплазии, характерной как для детей, так и для взрослых. Работа была проведена на мышах. Было показано, что специфическая субпопуляция злокачественных клеток, будучи трансплантированной интактным реципиентам, способна de novo вызывать лейкоз.
Выяснилось, что нормальные клетки крови трансформируются в стволовые клетки лейкемии при делеции гена-супрессора опухолевого роста PTEN, транслокации в области гена c-myc (известный протоонкоген) и активации сигнального пути через бета-катенин.
В настоящее время Ву и ее коллеги тестируют различные подходы к блокировке процессов, приводящих к возникновению опухоль-инициирующих клеток. Также они уверены, что существуют и другие генетические нарушения, способствующие развитию неоплазий.
По материалам:
EurekAlert!
Считается, что за развитие многих типов онкологических заболеваний, их метастазирование и приобретение устойчивости к лекарственным препаратам ответственна особая популяция раковых стволовых клеток. Ученые говорят о том, что современные методы терапии направлены исключительно на потомство этих клеток, но не на сами опухоль-инициирующие злокачественные стволовые клетки. По этой причине после курса химио- или радиотерапии могут возникать рецидивы основного заболевания.
Если удастся раскрыть биологию стволовых клеток рака, то станет возможной разработка терапии, направленной на их элиминацию, что исключит вероятность рецидива.
Группа исследователей под руководством доктора медицинской и молекулярной фармакологии Хонг Ву (Hong Wu) впервые описала раковые стволовые клетки Т-клеточной лейкемии (или острого Т-лимфобластического лейкоза) – весьма агрессивного типа неоплазии, характерной как для детей, так и для взрослых. Работа была проведена на мышах. Было показано, что специфическая субпопуляция злокачественных клеток, будучи трансплантированной интактным реципиентам, способна de novo вызывать лейкоз.
Выяснилось, что нормальные клетки крови трансформируются в стволовые клетки лейкемии при делеции гена-супрессора опухолевого роста PTEN, транслокации в области гена c-myc (известный протоонкоген) и активации сигнального пути через бета-катенин.
В настоящее время Ву и ее коллеги тестируют различные подходы к блокировке процессов, приводящих к возникновению опухоль-инициирующих клеток. Также они уверены, что существуют и другие генетические нарушения, способствующие развитию неоплазий.
По материалам:
EurekAlert!
Ваш комментарий:
Только зарегистрированные пользователи могут оставлять комментарии. Чтобы оставить комментарий, необходимо авторизоваться.
Последние комментарии
