Ученые раскрыли наследуемые мутации двенадцати типов рака, показав неожиданный наследственный компонент при раке желудка и внеся ясность в последствия некоторых мутаций в генах предрасположенности к раку молочной железы BRCA1 и BRCA2.

Космические миссии, поглощение углекислого газа из воздуха, редактирование генома и гравитационные волны определят развитие науки в следующем году.

Международное исследование позволило получить новые данные о генетических факторах, играющих роль в развитии возрастной дегенерации желтого пятна – ведущей причины потери зрения среди людей в возрасте старше 50 лет.

Ученые задумались, почему у некоторых пожилых людей аутопсия головного мозга выявляла патологию, а метод нейровизуализации демонстрировал выраженное отложение амилоида, характерного для болезни Альцгеймера, хотя люди оставались когнитивно здоровыми до самой смерти.

Ученые из Центра Анализа Геномов TGAC (Великобритания) протестировали данные секвенирования платформы MinION компании Oxford Nanopore на открытом программном обеспечении (ПО) NanoOK, основанном на выравнивании геномных последовательностей.