От псориаза – хронического неинфекционного заболевания, поражающего кожу – страдает около 3% населения Земли. Норвежская научно-исследовательская компания Avexxin близка к разработке метода лечения, способного помочь миллионам.

Российская компания BIOCAD, разработавшая первый в стране оригинальный пегилированный препарат для лечения нейтропении Экстимия, завершила в конце декабря 2012 г. набор пациентов в исследование второй фазы.

Ученые из Университета Миссури (University of Missouri, США) создали компактный источник рентгеновского и других видов излучения, который приближает время появления ручных сканеров (или трикордеров – универсальных приборов, которые позволяют измерять все что угодно). 

Ученые сообщают, что с помощью всего трех генов можно перепрограммировать клетки рубцов, возникших в результате инфаркта, в функционирующие мышечные клетки, а добавление генов, стимулирующих рост кровеносных сосудов, усиливает этот эффект.

Простой, точный и недорогой способ «разрезания» молекулы ДНК с целью внедрения в нее новых генов может навсегда изменить медицинскую генетику, превратив дорогостоящий, трудоемкий и редко применяемый метод замены дефектных генов в человеческих клетках в рутинную процедуру.