Ученые впервые детально описали клубки нейрональных белков, которые имеют ключевое значение в развитии бокового амиотрофического склероза, или болезни Лу Герига, смертельного нейродегенеративного заболевания.

Ученые раскрыли наследуемые мутации двенадцати типов рака, показав неожиданный наследственный компонент при раке желудка и внеся ясность в последствия некоторых мутаций в генах предрасположенности к раку молочной железы BRCA1 и BRCA2.

Космические миссии, поглощение углекислого газа из воздуха, редактирование генома и гравитационные волны определят развитие науки в следующем году.

Международное исследование позволило получить новые данные о генетических факторах, играющих роль в развитии возрастной дегенерации желтого пятна – ведущей причины потери зрения среди людей в возрасте старше 50 лет.

Ученые задумались, почему у некоторых пожилых людей аутопсия головного мозга выявляла патологию, а метод нейровизуализации демонстрировал выраженное отложение амилоида, характерного для болезни Альцгеймера, хотя люди оставались когнитивно здоровыми до самой смерти.