Международное исследование позволило получить новые данные о генетических факторах, играющих роль в развитии возрастной дегенерации желтого пятна – ведущей причины потери зрения среди людей в возрасте старше 50 лет.

Ученые задумались, почему у некоторых пожилых людей аутопсия головного мозга выявляла патологию, а метод нейровизуализации демонстрировал выраженное отложение амилоида, характерного для болезни Альцгеймера, хотя люди оставались когнитивно здоровыми до самой смерти.

Ученые из Центра Анализа Геномов TGAC (Великобритания) протестировали данные секвенирования платформы MinION компании Oxford Nanopore на открытом программном обеспечении (ПО) NanoOK, основанном на выравнивании геномных последовательностей.

Исследователи из Медицинской Школы при Стэнфордском Университете (США) продемонстрировали, что мыши с моделью инсульта выздоравливали значительно быстрее, если им давали малые дозы широко применяемого снотворного средства.

Белки являются основным структурным компонентом клетки и синтезируются в организме на основе генетической информации, закодированной в ДНК. Многие заболевания связаны с изменениями последовательности ДНК, что приводит к нарушению синтеза белка либо его нормального функционирования. Однако совсем недавно исследователи начали отмечать изменения белков без видимых нарушений генов, кодирующих эти белки.