Международная команда ученых разработала новый генотерапевтический подход к лечению пациентов с синдромом Вискотта-Олдрича, смертельной наследственной формой иммунодефицита.

Исследователи из Университета Копенгагена (Дания) при поддержке Национальных Институтов Здоровья (National Institutes of Health, NIH, США) получили новые данные о протеазах – ферментах, играющих роль в развитии опухолевых клеток – которые могут быть важны для разработки противораковых препаратов.

Ученые из Open University (Великобритания) разработали способ получения искусственной нервной ткани, которая может применяться в качестве альтернативы трансплантации нервов. Результаты исследования опубликованы в журнале Biomaterials.

Родился первый ребенок, чей геном был проанализирован с помощью секвенирования нового поколения (next generation sequencing, NGS) на стадии эмбриона, полученного в ходе экстракорпорального оплодотворения (ЭКО).

Ученые из Чикагского Университета (США) обнаружили ген, кодирующий матричную РНК (мРНК), с которой синтезируется два совершенно разных белка с разной структурой. Результаты исследования меняют представление ученых о синтезе белка в человеческом организме, а также открывают перед специалистами возможность применения новых терапевтических стратегий при лечении пациентов, страдающих до настоящего момента неизлечимым неврологическим заболеванием.