Полученные результаты могут стать очередным шагом к лечению бесплодия.

Ученые из Юго-Западного Медицинского Центра при Университете Техаса (США) продемонстрировали, что метод полногеномного секвенирования можно использовать для выявления пациентов с наследственными формами рака. Полученные данные помогут повысить качество профилактики, диагностики и лечения онкологических заболеваний.

Новая программа диагностики генетических причин редких нарушений развития у детей продемонстрировала реализуемость и ценность внедрения широкомасштабной диагностики методом секвенирования в Национальную систему здравоохранения Великобритании (National Healthcare System, NHS).

Фибробласты – клетки соединительной ткани – являются самым распространенным типом клеток в организме. Ученые разработали способ изменять предназначение фибробластов и превращать их в функционирующие меланоциты – специализированные клетки кожи, содержащие пигмент. Метод можно использовать при разработке новых методов клеточной терапии различных заболеваний кожи, а также новых способов скрининга меланомы.

Исследователи из Университета Сент-Луиса (Saint Louis University, США) установили, что ингибиторы ферментов суперсемейства нуклеотидилтрансфераз являются хорошим кандидатом для лечения герпесвируса.