Исследовательская команда из Лаборатории Cold Spring Harbor (США) получила новые сведения о причинах развития патологических изменений при спинальной мышечной атрофии – группе редких наследственных заболеваний, характеризующихся тяжелым течением, мышечной слабостью и параличом конечностей, и являющихся основной генетической причиной гибели новорожденных детей.

Результаты нового исследования ученых из Лундского Университета (Швеция) показали, что наследуемые вирусы, возраст которых исчисляется несколькими миллионами лет, играют важную роль в создании сложных сетей головного мозга человека.

Группа израильских исследователей впервые установила, что воздействие наночастиц диоксида кремния (SiO₂) может привести к развитию сердечно-сосудистых заболеваний, когда наночастицы проникают в ткани и через клеточные барьеры попадают в кровеносную систему.

Ученые обнаружили новый ген, активность которого повышена у пациенток с агрессивными подтипами рака молочной железы. Полученные результаты позволяют предположить, что гиперактивность гена BCL11A связана с развитием и прогрессированием тройного негативного рака молочной железы.

По оценкам ученых из онкологического центра Johns Hopkins Kimmel Cancer Center (США), около двух третей случаев развития рака у взрослых людей можно объяснить возникновением в генах, управляющих ростом рака, случайных мутаций. Оставшаяся треть случаев заболевания связана с факторами окружающей среды и наследуемыми генами.