Ученые продемонстрировали эффективность нового способа лечения спинальной мышечной атрофии
18.01.201543650

Исследовательская команда из Лаборатории Cold Spring Harbor (США) получила новые сведения о причинах развития патологических изменений при спинальной мышечной атрофии – группе редких наследственных заболеваний, характеризующихся тяжелым течением, мышечной слабостью и параличом конечностей, и являющихся основной генетической причиной гибели новорожденных детей.

Делают ли вирусы нас умнее?
16.01.20156470

Результаты нового исследования ученых из Лундского Университета (Швеция) показали, что наследуемые вирусы, возраст которых исчисляется несколькими миллионами лет, играют важную роль в создании сложных сетей головного мозга человека.

Наночастицы могут представлять опасность для здоровья сердца
15.01.20157850

Группа израильских исследователей впервые установила, что воздействие наночастиц диоксида кремния (SiO2) может привести к развитию сердечно-сосудистых заболеваний, когда наночастицы проникают в ткани и через клеточные барьеры попадают в кровеносную систему.

Найден новый ген, связанный с развитием рака молочной железы
14.01.201516670

Ученые обнаружили новый ген, активность которого повышена у пациенток с агрессивными подтипами рака молочной железы. Полученные результаты позволяют предположить, что гиперактивность гена BCL11A связана с развитием и прогрессированием тройного негативного рака молочной железы.

Случайные мутации играют основную роль в развитии рака
13.01.20158280

По оценкам ученых из онкологического центра Johns Hopkins Kimmel Cancer Center (США), около двух третей случаев развития рака у взрослых людей можно объяснить возникновением в генах, управляющих ростом рака, случайных мутаций. Оставшаяся треть случаев заболевания связана с факторами окружающей среды и наследуемыми генами.