Поставив перед собой цель решить многолетнюю проблему системной токсичности основных химиотерапевтических препаратов, ученые с помощью клеточной инженерии получили клетки с терапевтическим действием: клетки заключены в нанопоровые капсулы и выводят химиотерапевтические молекулы непосредственно в опухоль, не затрагивая здоровые клетки.

Ученые Лаборатории Колд-Спринг-Харбор (США) разработали метод составления каталога мишеней для противораковых препаратов с помощью революционной технологии генного редактирования CRISPR.

Результаты клинических испытаний современных вакцин против папилломавируса человека показали, что они безопасны, а их эффективность приближается к 100%. Однако, плановая вакцинация против ПВЧ, которая проводится преимущественно молодым девушкам, является предметом дискуссии. 

Недавно открытый тип регион-селективных стволовых клеток может помочь в создании модели ранних этапов развития человека и когда-нибудь позволит выращивать органы человека в крупных животных, таких как свиньи или коровы, для решения терапевтических задач.

Ученые создали особые трехмерные культуры (или «органоиды») из опухолевых клеток человека, которые точно воспроизводят основные характеристики исходных опухолей и могут использоваться во время крупномасштабного скрининга лекарственных препаратов, проводимого с целью обнаружения персонализированного подхода к лечению пациента на основе его генетического профиля, что позволит улучшить клинический исход.