Исследовательская команда из Массачусетской больницы общего профиля (США) разработала способ, позволивший расширить область применения и повысить точность мощного инструмента генного редактирования, называемого CRISPR/Cas9.

Как правило, противораковое лечение нацелено на уничтожение злокачественных клеток. Однако, как показало новое исследование, вместо этого клетки можно направить обратно к нормальному состоянию, просто реактивировав один ген.

Более десяти лет назад исследователи продемонстрировали, что все клетки секретируют крошечные пузырьки (экзосомы), связанные с транспортом молекул и передачей информации между клетками. Теперь американские ученые научились управлять экзосомами, секретируемыми стволовыми клетками, и использовать их для стимулирования самовосстановления поврежденного сердца. 

Ученым из Института Пастера и Национального Института Медицинских Исследований Inserm (Франция) удалось повысить инфильтрацию опухоли иммунными клетками, стимулируя таким образом блокировку ее роста иммунной системой.

Благодаря применению нового метода скрининга лекарственных препаратов, разработанного в Школе Общественного Здоровья T.Х. Чана при Гарвардском Университете (США), ученые обнаружили новое противодиабетическое соединение.