Китайские ученые применили технологию CRISPR для внедрения мутации устойчивости к ВИЧ в эмбрионы человека. Их работа, в которой метод CRISPR использовался на нежизнеспособных эмбрионах, является уже вторым исследованием, в котором метод генного редактирования применялся на человеческих эмбрионах.

Результаты исследования, полученные учеными из Wellcome Trust Sanger Institute (Великобритания), показали, что терапевтические стволовые клетки можно получить без генетических изменений, связанных с риском развития рака. Полученные данные помогут создать методы регенеративной терапии на основе применения индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (ИПСК) – клеток, получаемых путем репрограммирования здоровых клеток организма в стволовое состояние.

Метод генетического редактирования CRISPR/Cas9 после небольшой доработки можно использовать в качестве эффективного противовирусного средства, сообщается в исследовании, результаты которого опубликованы в журнале Cell Reports.

Результаты ранней стадии (фазы 1b) клинического испытания экспериментальной терапии рака поджелудочной железы показали, что новый метод лечения может настолько эффективно контролировать рост опухоли, что некоторым пациентам после этого можно будет провести операцию и улучшить прогноз заболевания. 

Новая терапия с использованием стволовых клеток улучшает долгосрочный прогноз у пациентов с острой и терминальной сердечной недостаточностью, сообщается в исследовании, результаты которого представлены на 65 Ежегодной научной сессии Американского Кардиологического Колледжа (American College of Cardiology).