Исследователи обнаружили мутацию, являющуюся причиной крайне редкого заболевания, называемого «адерматоглифией», при котором у человека отсутствуют отпечатки пальцев. Результаты работы были опубликованы в журнале The American Journal of Human Genetics и раскрывают не только генетическую подоплеку адерматоглифии и развития нормальных отпечатков пальцев, но также указывают на важность редких генетических мутаций как инструмента исследований скрытых аспектов нашей биологии.
Исследователи обнаружили мутацию, являющуюся причиной крайне редкого заболевания, называемого «адерматоглифией», при котором у человека отсутствуют отпечатки пальцев. Результаты работы были опубликованы в журнале The American Journal of Human Genetics и раскрывают не только генетическую подоплеку адерматоглифии и развития нормальных отпечатков пальцев, но также указывают на важность редких генетических мутаций как инструмента исследований скрытых аспектов нашей биологии.
Вдохновленные успешными результатами применения генной терапии для исправления зрения у пациентов, страдающих наследуемыми видами слепоты, ученые из Школы Медицины Перельмана в Университете Пенсильвании (Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania) обдумывают возможность применения нового метода для лечения слепых, болезнь которых обусловлена другими причинами.
Исследователи разрабатывают новый тип лекарственных средств, воздействующих на особые белки клетки – шапероны, которые необходимы для придания другим белкам их функциональной пространственной структуры (конформации).
Не так давно в Сети был создан научно-популярный сайт «Биомолекула», посвящённый молекулярным основам современной биологии и практическим применениям научных достижений в медицине и биотехнологии. Его создатели и ведущие — профессиональные молодые биологи, работающие в разных странах и сделавшие «Биомолекулу» своим манифестом против тотального оболванивания гламуром и пиаром.