Результаты очередного исследования, проведенного с целью изучения молекулярных механизмов патогенеза [url=http://slovari.yandex.ru/~книги/БСЭ/Паркинсонизм/]болезни Паркинсона[/url], стали сюрпризом для ученых. Структура белка альфа-синуклеина, который считается одним из главных факторов, провоцирующих болезнь, как выяснилось, была ранее охарактеризована неправильно. Было показано, что в здоровых и пораженных болезнью клетках структура альфа-синуклеина существенно различается, что меняет представления о молекулярных предпосылках заболевания и может стать основой нового терапевтического подхода к лечению пациентов.
Результаты очередного исследования, проведенного с целью изучения молекулярных механизмов патогенеза [url=http://slovari.yandex.ru/~книги/БСЭ/Паркинсонизм/]болезни Паркинсона[/url], стали сюрпризом для ученых. Структура белка альфа-синуклеина, который считается одним из главных факторов, провоцирующих болезнь, как выяснилось, была ранее охарактеризована неправильно. Было показано, что в здоровых и пораженных болезнью клетках структура альфа-синуклеина существенно различается, что меняет представления о молекулярных предпосылках заболевания и может стать основой нового терапевтического подхода к лечению пациентов.
Возможно, мечта ученых о том, чтобы создавать в лаборатории любые ткани человека, а затем трансплантировать их пациентам, скоро осуществится. Эмбриональные стволовые клетки (ЭСК) под действием определенных химических факторов способны дать начало любым типам клеток человеческого организма. Процесс образования из ЭСК специализированных клеток называется дифференцировкой. Дифференцированные из ЭСК клетки нервной, мышечной и любой другой ткани можно использовать для восстановления тканей пациента, поврежденных в результате травмы или патологического процесса, однако применение ЭСК в клинике ограничивается одним очень важным фактором: единственная оставшаяся в культуре дифференцированных клеток эмбриональная клетка, попав в организм реципиента, начинает бесконтрольно делиться и дифференцироваться, в результате чего могут формироваться тератомы.
Ученые из Свободного Берлинского Университета (Freie Universität Berlin) и исследовательского альянса NeuroCure Cluster of Excellence под руководством профессора биохимии Фолкера Хауке (Volker Haucke) в содружестве с учеными из Австралии и специалистами из Института Молекулярной Фармакологии Лейбница (Leibniz Institute for Molecular Pharmacology или FMP) создали синтетические молекулы небольшого размера, которые тормозят процесс поглощения клеткой [url=http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9F%D0%B5%D1%80%D0%B5%D0%B4%D0%B0%D1%87%D0%B0_%D1%81%D0%B8%D0%B3%D0%BD%D0%B0%D0%BB%D0%B0_(%D0%B1%D0%B8%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F)]сигнальных молекул[/url] и патогенных микроорганизмов, например, вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) и бактерий.
Обследуя пациентов, страдающих от тяжелого заболевания, вызывающего дегенерацию чувствительных, или сенсорных, нейронов, ученые из Больницы Университета Монреаля (University of Montreal Hospital) и Больницы Святой Жюстины (CHU Sainte-Justine Hospital) обнаружили мутацию, которая вызывает развитие заболевания. Полученные данные также дают новую информацию о механизмах восприятия боли человеческим организмом и открывают новые возможности для разработки обезболивающих лекарств.
Возможность получения стволовых клеток из кожи больных и последующее их использование для лечения от различных заболеваний, включая болезнь Паркинсона, болезнь Альцгеймера и раковые заболевания, вызвала несколько лет назад большой интерес ученых, занимающихся стволовыми клетками. Применение подобных терапевтических методов позволило бы избежать сомнительной необходимости использования стволовых клеток, полученных из человеческих эмбрионов, а также обойти иммунологические проблемы, связанные с лечением больного клетками, полученными от другого человека.