Антибиотики широкого спектра действия представлены на рынке фармакологических препаратов уже достаточно давно, однако универсальных препаратов для лечения больных вирусными заболеваниями до сих пор не существует. Исследовательская группа под руководством доктора Альберта фон Брюнна (Albrecht von Brunn) из Университета Людвига Максимилиана (Ludwig Maximilian University, Мюнхен, Германия) и профессора Кристиана Дростена (Christian Drosten) из Университета Бонна (University of Bonn, Германия) выявила химическое соединение, ингибирующее [url=http://slovari.yandex.ru/~%D0%BA%D0%BD%D0%B8%D0%B3%D0%B8/%D0%91%D0%A1%D0%AD/%D0%A0%D0%B5%D0%BF%D0%BB%D0%B8%D0%BA%D0%B0%D1%86%D0%B8%D1%8F/]репликацию[/url] нескольких разных вирусов, включая чрезвычайно агрессивный вирус SARS, вызывающий у человека тяжелый острый респираторный синдром (атипичную пневмонию).

Для каждой ткани организма каждого человека характера уникальная экспрессия специфических генов. Ученые из Медицинской Школы Блумберга при Университете Джона Хопкинса (Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health), Либерского Института Исследования Головного Мозга (Lieber Institute for Brain Development) (Балтимор, США) и Национального Института Психического Здоровья (National Institute of Mental Health) (Бетесда, США) выяснили, что экспрессия многих генов, наблюдаемая во время эмбрионального развития организма, полностью меняется сразу после рождения, а при старении происходят обратные ее изменения. Результаты исследования были опубликованы в журнале Nature.

Ученые, работающие с эмбриональными стволовыми клетками (ЭСК) в странах Европы, могут не опасаться нарушить патентное право.

Модифицированный фактор свертывания крови, протестированный на животных, может помочь в лечении пациентов с гемофилией и другими заболеваниями, связанными с кровотечениями.

Исследовательская группа из Университета Северной Каролины (University of North Carolina, США) под руководством Джейсона Либа (Jason Lieb) подтвердила выдвинутую много лет назад теорию, объясняющую, каким образом особи мужского пола компенсируют отсутствие одной Х-хромосомы. Результаты исследования, опубликованные в журнале Nature Genetics, вносят ясность в актуальную научную проблему и предоставляют новую информацию об интерпретации результатов генетических исследований у организмов разного пола.