Методы генной терапии, позволяющие изменять генетический аппарат соматических клеток человека с целью лечения или профилактики различных заболеваний, активно исследуются учеными из разных стран. Результаты недавнего исследования американских ученых показали, что одной инъекции молекулы ДНК, кодирующей антитела, нейтрализующие вирус иммунодефицита человека (ВИЧ), в геном мышечных клеток мышей достаточно для полного предотвращения заражения животных этим вирусом. Результаты исследования были опубликованы в журнале Nature.
Методы генной терапии, позволяющие изменять генетический аппарат соматических клеток человека с целью лечения или профилактики различных заболеваний, активно исследуются учеными из разных стран. Результаты недавнего исследования американских ученых показали, что одной инъекции молекулы ДНК, кодирующей антитела, нейтрализующие вирус иммунодефицита человека (ВИЧ), в геном мышечных клеток мышей достаточно для полного предотвращения заражения животных этим вирусом. Результаты исследования были опубликованы в журнале Nature.
Национальные Институты Здоровья США (US National Institutes of Health, NIH) намерены продвигать полногеномное секвенирование в общую медицину.
Высококачественные эмбриональные стволовые клетки (ЭСК) человека получены без использования продуктов животного происхождения.
Результаты обследования пациентов с нарушениями речи, вызванными нейродегенеративными заболеваниями, позволили установить, что разные проводящие пути нервной системы выполняют различные функции в процессе обработки лингвистической информации. Результаты исследования были опубликованы в журнале Neuron.
Согласно данным, полученным учеными из Института Пастера в Париже (Pasteur Institute, Франция), клеточные белки септины могут играть важную роль в способности организма к уничтожению бактериальной инфекции.