Компания AstraZeneca начинает крупнейший проект по секвенированию 2 миллионов геномов
24.04.201651240

Одна из крупнейших в мире фармацевтических компаний AstraZeneca запустила крупный проект, целью которого является компиляция геномных и медицинских данных, которые будут получены у двух миллионов человек в течение следующего десятилетия. Благодаря этому AstraZeneca и ее сотрудники надеются выявить редкие генетические варианты, ассоциированные с развитием заболеваний человека и ответом его организма на проводимое лечение.

«Слабое место» рака молочной железы можно использовать в разработке нового лечения
22.04.201622781

Опухолевые клетки нередко изобретают способ выживания даже при токсичной химиотерапии. Исследовательская группа, возглавляемая учеными из Медицинского центра Beth Israel Deaconess Medical Center (BIDMC, США), обнаружила метод воздействия на процесс, который опухолевые клетки используют для избегания действия стандартных противораковых препаратов.

Новый метод снизит накопление дефектного белка при болезни Хантингтона
19.04.201616801

Исследование, результаты которого опубликованы в журнале Neuron, предлагает новый метод борьбы с повреждениями, возникающими при болезни Хантингтона.

Новая стратегия лечения повреждений центральной нервной системы
17.04.201618710

Нейробиологи из Калифорнийского Университета Сан-Диего (США) продемонстрировали, как молекулярные сигналы, которые руководят развитием нервной системы, можно использовать для восстановления после травматического повреждения.

Уникальный анализ крови позволяет оценить степень фиброза печени
15.04.201618820

Ученые и врачи из Университета Ньюкасла (Великобритания) разработали новый метод генетического анализа крови, который диагностирует фиброз печени еще до появления первых признаков заболевания.